GB/T 5829-2006 氪氣
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DB36/T 1340-2020 土壤調理劑與狼尾草聯(lián)合修復稀土尾礦技術(shù)規程
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DB21/T 3290-2020 溫室土壤連作障礙修復技術(shù)規程
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GB/T 4844-2011 純氦、高純氦和超純氦
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DB44/T 2263.4-2020 耕地土壤重金屬污染風(fēng)險管控與修復 嚴格管控技術(shù)
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廣東省2022年6月醫療器械注冊質(zhì)量管理體系核查結果
廣東省2022年6月醫療器械注冊質(zhì)量管理體系核查結果
上海市藥品監督管理局關(guān)于優(yōu)化第二類(lèi)醫療器械延續注冊申報方式紓困惠企的通告;本文轉自上海藥監局官網(wǎng),2022-07-22滬藥監通告〔2022〕15號
上海市藥品監督管理局關(guān)于優(yōu)化第二類(lèi)醫療器械延續注冊申報方式紓...
GB/T 16945-2009 電子工業(yè)用氣體 氬
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CQC中國質(zhì)量認證中心2022年6月20日 發(fā)布 《關(guān)于重申認證生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)條件的特別提醒》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《提醒》),該《提醒》再次強調,基于2022 年3月1日起施行的《中華人民共和國市場(chǎng)主體登記管理條例》
CQC中國質(zhì)量認證中心2022年6月20日 發(fā)布 《關(guān)于重申認證生產(chǎn)企業(yè)...
歐盟委員會(huì )從2022年1月9日發(fā)布了關(guān)于IVDR Class D類(lèi)產(chǎn)品的common specifications (通用規范)指南的草稿件,經(jīng)過(guò)歷時(shí)4個(gè)多月的歐盟各國的反饋總結,于2022年7月4日發(fā)布了定稿的IVDR Class D類(lèi)產(chǎn)品的通用規范指南
歐盟委員會(huì )從2022年1月9日發(fā)布了關(guān)于IVDR Class D類(lèi)產(chǎn)品的common...
化妝品原料中添加的如抗氧化劑、防腐劑、穩定劑等保護原料的成分,是否應當在產(chǎn)品標簽上進(jìn)行標注?化妝品的成分信息對消費者選購符合自身使用需求的化妝品具有重要意義,一些成分可能會(huì )引起部分消費者的過(guò)敏,通過(guò)查...
化妝品原料中添加的如抗氧化劑、防腐劑、穩定劑等保護原料的成分...
化妝品標簽為何需要標注注冊人、備案人、境內責任人、生產(chǎn)企業(yè)的相關(guān)信息?根據《條例》規定,注冊人、備案人應當是依法設立的企業(yè)或者其他組織,不是自然人?;瘖y品注冊人、備案人可以自行生產(chǎn)化妝品,也可以委托其...
化妝品標簽為何需要標注注冊人、備案人、境內責任人、生產(chǎn)企業(yè)的...
土壤修復評價(jià)檢測
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GB/T 34536-2017 天然氣 氡濃度的測定 閃爍瓶法
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為推動(dòng)廣東省小微企業(yè)提升質(zhì)量技術(shù)水平,助力扎實(shí)穩住經(jīng)濟。廣東省市場(chǎng)監督管理局面向全省工業(yè)產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)者及電線(xiàn)電纜產(chǎn)品終端用戶(hù)提供產(chǎn)品質(zhì)量技術(shù)幫扶服務(wù)(技術(shù)“體檢”、產(chǎn)品檢測),發(fā)放19000份電子檢測券(廣東...
為推動(dòng)廣東省小微企業(yè)提升質(zhì)量技術(shù)水平,助力扎實(shí)穩住經(jīng)濟。廣東...
GB/T 17821-2008膠乳 5℃至40℃密度的測定
GB/T 17821-2008膠乳 5℃至40℃密度的測定
歐盟體外診斷醫療器械新法規(IVDR)于2017年5月25日正式發(fā)布并生效,并于2022年5月26日起開(kāi)始實(shí)施,自實(shí)施日起,歐盟IVDR將取代原來(lái)的歐盟體外診斷設備指令I(lǐng)VDD。
歐盟體外診斷醫療器械新法規(IVDR)于2017年5月25日正式發(fā)布并生...
此次《廣東省第二類(lèi)醫療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作程序》的修訂,不再要求注冊申請人在注冊申請受理之后向廣東省藥品監督管理局(以下簡(jiǎn)稱(chēng)省局)提交醫療器械注冊質(zhì)量管理體系核查資料,而是在注冊申請時(shí)一并提交...
此次《廣東省第二類(lèi)醫療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作程序》的修...
為加強醫療器械不良事件監測工作,強化醫療器械不良事件上報單位和醫療器械生產(chǎn)企業(yè)監測主體責任,近日,呂梁市市場(chǎng)監管局安排部署2022年醫療器械不良事件監督檢查工作。
為加強醫療器械不良事件監測工作,強化醫療器械不良事件上報單位...
中國報道訊 (陳偉贊 張雨碟 通訊員粵藥監) 5月23日,廣東省藥品監管局召開(kāi)新聞發(fā)布會(huì ),廣東省藥品監管局一級巡視員蘇盛鋒介紹了近期出臺的《廣東省藥品監管局關(guān)于優(yōu)化第二類(lèi)醫療器械注冊審評審批的若干措施》
中國報道訊 (陳偉贊 張雨碟 通訊員粵藥監) 5月23日,廣東省藥品...