第87屆中國國際醫療器械(春季)博覽會(huì ) 時(shí)間:2023年5月14日——5月17日 地點(diǎn): 上海國家會(huì )展中心 展位號:7.1號館 7.1Y24
第87屆中國國際醫療器械(春季)博覽會(huì ) 時(shí)間:2023年5月14日——...
醫用電氣通用標準GB 9706.1-2020將于2023年5月1日起實(shí)施,截至目前,GB 9706.1-2020配套的并列、專(zhuān)用標準已發(fā)布69項。根據《醫療器械生產(chǎn)監督管理辦法》第三十九條規定,新的強制性標準實(shí)施后,醫療器械注冊人、備案...
醫用電氣通用標準GB 9706.1-2020將于2023年5月1日起實(shí)施,截至目...
蘇州華通威醫療器械檢驗員理論、技術(shù)實(shí)操培訓課大獲好評
蘇州華通威醫療器械檢驗員理論、技術(shù)實(shí)操培訓課大獲好評
廣東省醫療器械注冊工作動(dòng)態(tài)交流會(huì )在中檢大廈順利召開(kāi)
廣東省醫療器械注冊工作動(dòng)態(tài)交流會(huì )在中檢大廈順利召開(kāi)
中檢華通威受邀出席廣西醫療器械行業(yè)協(xié)會(huì )三屆四次會(huì )員大會(huì )
中檢華通威受邀出席廣西醫療器械行業(yè)協(xié)會(huì )三屆四次會(huì )員大會(huì )
中檢華通威邀您參加廣東省醫療器械注冊工作動(dòng)態(tài)交流會(huì )
中檢華通威邀您參加廣東省醫療器械注冊工作動(dòng)態(tài)交流會(huì )
2023年3月2日,由中國食品藥品企業(yè)質(zhì)量安全促進(jìn)會(huì )醫療器械分會(huì )主辦,中檢華通威國際檢驗(蘇州)有限公司協(xié)辦的\"醫療器械臨床前研究及臨床試驗公益培訓班\"在上海順利舉辦,醫療器械生產(chǎn)企業(yè)180余人參加了此次培訓...
2023年3月2日,由中國食品藥品企業(yè)質(zhì)量安全促進(jìn)會(huì )醫療器械分會(huì )主...
2021年6月1日新版《醫療器械監督管理條例》已實(shí)施,本次新條例的內容修改幅度較大,隨著(zhù)條例配套新法規的相繼頒布,植入介入醫療器械相關(guān)法規也做出了調整,給產(chǎn)品注冊申報工作帶來(lái)新的變化和更大的挑戰。為使從事植...
2021年6月1日新版《醫療器械監督管理條例》已實(shí)施,本次新條例的...
2023年2月9日至10日,在福建省藥監局醫療器械監管處的大力支持與指導下,由福建省醫療器械行業(yè)協(xié)會(huì )主辦、中檢華通威協(xié)辦的有源醫療器械專(zhuān)題培訓班在福建福州順利召開(kāi)。
2023年2月9日至10日,在福建省藥監局醫療器械監管處的大力支持與...
11月28日-29日,江西省藥監局在南昌舉辦了醫療器械注冊與備案管理暨新版GB 9706系列標準宣貫培訓班。主辦方特別邀請了國家藥監局醫療器械注冊司領(lǐng)導、江西省藥監局器械注冊處、江西省醫療器械檢測中心、江西省藥品認...
11月28日-29日,江西省藥監局在南昌舉辦了醫療器械注冊與備案管理...
中檢華通威國際檢驗(蘇州)有限公司聯(lián)合優(yōu)爾教育在中國食品藥品企業(yè)質(zhì)量安全促進(jìn)會(huì )醫療器械分會(huì )的大力支持下, 于2022年10月15日至16日成功舉辦“有源醫療器械檢驗員上機操作技術(shù)培訓班”
中檢華通威國際檢驗(蘇州)有限公司聯(lián)合優(yōu)爾教育在中國食品藥品...
9月23日下午,中檢華通威攜手湖南省醫療器械行業(yè)協(xié)會(huì )共同組織的醫療器械檢驗檢測及臨床評價(jià)培訓班在長(cháng)沙通程麓山大酒店舉辦。湖南省醫療器械行業(yè)協(xié)會(huì )常務(wù)副秘書(shū)長(cháng)彭海培,中檢華通威(蘇州)副總劉運達,來(lái)自全省醫...
9月23日下午,中檢華通威攜手湖南省醫療器械行業(yè)協(xié)會(huì )共同組織的...
2022年9月5日-8日,由國家藥品監督管理局高級研修學(xué)院舉辦的有源醫療器械和醫療器械軟件產(chǎn)品研發(fā)注冊、質(zhì)量控制培訓班在福建廈門(mén)成功舉辦。中檢華通威兩位專(zhuān)家受邀為該培訓班授課。
2022年9月5日-8日,由國家藥品監督管理局高級研修學(xué)院舉辦的有源...
醫療器械NMPA送檢注意事項(理化)及臨床評價(jià)技術(shù)指導 直播時(shí)間:2022年7月14日下午 14: 00—16:30中檢華通威 高級工程師王田華從事醫療器械NMPA注冊檢驗15年以上中檢華通威 高級工程師李紅旭擁有10余年醫療器械行...
醫療器械NMPA送檢注意事項(理化)及臨床評價(jià)技術(shù)指導 直播時(shí)間...
【誠邀】解析NMPA注冊中被退回/發(fā)補的問(wèn)題點(diǎn)(理化性能)線(xiàn)上公益課
【誠邀】解析NMPA注冊中被退回/發(fā)補的問(wèn)題點(diǎn)(理化性能)線(xiàn)上公...
2021年12月,蘇州工業(yè)園區項目制培訓《醫療器械檢驗員技能培訓——有源質(zhì)檢員》實(shí)操培訓在中檢華通威國際檢驗(蘇州)有限公司順利開(kāi)展。本次項目制培訓是由蘇州工業(yè)園區人力資源和社會(huì )保障局指導,蘇州市醫療器械行...
2021年12月,蘇州工業(yè)園區項目制培訓《醫療器械檢驗員技能培訓—...
隨著(zhù)《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械注冊與備案管理辦法》、《醫療器械注冊自檢管理規定》等新法規的正式實(shí)施,醫療器械監管的力度在逐步加嚴,企業(yè)對于注冊檢測、臨床、研究性資料的關(guān)注日益加強。
隨著(zhù)《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械注冊與備案管理辦法》...
2021年9月17日下午,湖南省醫療器械行業(yè)協(xié)會(huì )聯(lián)合中檢華通威在長(cháng)沙舉辦“新條例注冊檢驗政策調整要求和應對”的培訓。100余家省內醫械生產(chǎn)企業(yè)管代、質(zhì)量負責人和質(zhì)量保證員、檢測員等220名代表參加了培訓。
2021年9月17日下午,湖南省醫療器械行業(yè)協(xié)會(huì )聯(lián)合中檢華通威在長(cháng)...
新《醫療器械監督管理條例》規定產(chǎn)品檢驗報告可以是符合國務(wù)院藥品監督管理部門(mén)要求的醫療器械注冊申請人、備案人的自檢報告,也可以是委托有資質(zhì)的醫療器械檢驗機構出具的檢驗報告。為幫助企業(yè)更多的了解醫療器械注...
新《醫療器械監督管理條例》規定產(chǎn)品檢驗報告可以是符合國務(wù)院藥...
隨著(zhù)科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,各類(lèi)高頻電工、電子產(chǎn)品的大量誕生,導致產(chǎn)生的電磁騷擾、輻射等直接影響到人類(lèi)和社會(huì )環(huán)境問(wèn)題,更嚴重的會(huì )造成質(zhì)量問(wèn)題和設備損壞等事故。為了確保產(chǎn)品滿(mǎn)足各電磁兼容標準的要求,各國政府均制...
隨著(zhù)科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,各類(lèi)高頻電工、電子產(chǎn)品的大量誕生,導致產(chǎn)...