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研討會(huì )培訓

在線(xiàn)報名 | 第82屆青島CMEF同期研討會(huì )：有源/無(wú)源醫療器械國內注冊及巴西注冊法規解析 Time：2019-10-13 20:35:46    瀏覽數量：7319次   

如何選擇生物學(xué)檢測實(shí)驗室？
如何準備生物學(xué)檢測樣品？
測試不通過(guò)如何分析原因并通過(guò)測試？
銷(xiāo)往巴西的醫療器械需滿(mǎn)足哪些市場(chǎng)準入要求？
企業(yè)如何順利獲取巴西認證？
巴西認證對產(chǎn)品測試有哪些特殊要求？
新版《醫療器械監督管理條例》將于年內出臺，醫療器械注冊管理和檢驗工作都有哪些變化？
法規變化和標準更新，企業(yè)將面臨哪些挑戰？


一切內容盡在▼▼

第82屆青島CMEF同期研討會(huì )
有源/無(wú)源醫療器械國內注冊及巴西注冊法規解析

時(shí)間：
10月20日下午13:30-17:00

地點(diǎn)：  
青島世界博覽城國際展覽中心N5館 N5-3會(huì )議室

會(huì )議議程：

時(shí)間

議題

主講人

13:30-14:30

醫療器械生物學(xué)檢測和評價(jià)-企業(yè)篇

李新寅（中檢華通威/生物實(shí)驗室經(jīng)理）

14:30-15:30

巴西ANVISA對測試的要求（有源、無(wú)源、計量）

張一樞（必維認證醫療器械大中華區/拓展經(jīng)理）

15:30-17:00

國內注冊檢驗最新動(dòng)態(tài)及GB9706.1征求意見(jiàn)稿解讀

郭俊婷（中檢華通威/高級工程師）


本次研討會(huì )場(chǎng)地有限，每家企業(yè)只限兩個(gè)免費名額，預定從速！

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