2012年4月27日，由華通威與地方藥監局共同舉辦的“第三期 安規三版及EMC檢測知識培訓會(huì )”已圓滿(mǎn)結束。

華通威旨在通過(guò)此次培訓幫助醫療設備企業(yè)更深入地了解國際最新標準要求，協(xié)助企業(yè)醫療產(chǎn)品順利打開(kāi)國際市場(chǎng)。因而得到了藥監局及醫療器械檢測所相關(guān)領(lǐng)導與工程師的高度重視及大力支持，吸引了該地方及周邊地區40余家大中型醫療設備企業(yè)共70余人的積極參與。

為期2天培訓會(huì )，分為安規三版與EMC知識及整改要求兩個(gè)部分。華通威派出的2名高級工程師憑借多年的檢測認證經(jīng)驗為廣大醫療企業(yè)詳細地講解了醫療產(chǎn)品在研發(fā)、設計、檢測過(guò)程中的注意事項，以及如何滿(mǎn)足安規60601-1第三版和EMC的標準要求。雙方并就實(shí)際案例展開(kāi)了討論。

會(huì )后，藥監局領(lǐng)導充分肯定及贊揚了培訓會(huì )的意義，表示此次培訓會(huì )不僅進(jìn)一步地了解了華通威，也使各醫療企業(yè)獲得了很好的學(xué)習機會(huì )去了解當前國際相關(guān)標準、法律法規的最新動(dòng)向及相關(guān)檢測知識，以更好地設計生產(chǎn)醫療產(chǎn)品。與會(huì )企業(yè)人員也對華通威的專(zhuān)業(yè)性給予了一致好評，并希望今后多開(kāi)展此類(lèi)專(zhuān)題研討會(huì )，多一些學(xué)習和交流的機會(huì )。

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