為期四天（2019年5月14-17）的CMEF&ICMD中國國際醫療器械博覽會(huì )和中國醫療器械設計與制造設備展覽會(huì )在上海國家會(huì )展中心完美收官。

“華通威”作為國內首屈一指的醫療器械（有源/無(wú)源）第三方檢測機構，攜優(yōu)秀的團隊、優(yōu)質(zhì)的服務(wù)、專(zhuān)業(yè)的解決方案亮相展會(huì )現場(chǎng)，同時(shí)于5月17日盛大舉辦了醫療器械標準、政策解讀展會(huì )同期研討會(huì )。

作為CMEF&ICMD的常駐參展方，華通威一亮相就吸引了眾多醫療器械生產(chǎn)商的駐足咨詢(xún)。

自2019年蘇州華通威實(shí)驗室正式投入使用以來(lái)，華通威依托新建的SPF級動(dòng)物實(shí)驗室、普通級動(dòng)物實(shí)驗室、包裝驗證實(shí)驗室，成為了有源/無(wú)源類(lèi)醫療產(chǎn)品的全檢測方案提供商，成為了醫療行業(yè)的明星企業(yè)。

同期研討會(huì )現場(chǎng)報名火熱，100多人次積極參與。華通威高級工程師武健為其解讀GB9706.1征求意見(jiàn)稿與現行版本的主要差異。主要講述標準內容架構的調整及個(gè)別標準內容的合并，著(zhù)重講述了標準中引入的風(fēng)險管理以區別于現行版本的防護方式MOP的差異，同時(shí)也解釋了標準中較為重要的防火外殼的新要求。

針對2019年國家藥品監督管理局頒布的第23號文件《關(guān)于發(fā)布有源醫療器械使用期限注冊技術(shù)審查指導原則的通告》。南京匯通檢測技術(shù)有限公司檢測中心主任孔亮從該指導原則的適用范圍、基本定義、適用原則、評價(jià)方式、評價(jià)路徑、影響因素、評價(jià)方法7個(gè)方面展開(kāi)闡述并輔以舉例說(shuō)明。在場(chǎng)的參展商反響熱烈、獲益良多。

更值得祝賀的是，在2019年5月15日上午上海國家會(huì )展中心舉行的中國醫療器械協(xié)會(huì )第三方檢測分會(huì )成立大會(huì )中，華通威榮獲“中國醫療器械行業(yè)協(xié)會(huì )第三方檢測分會(huì )理事單位”稱(chēng)號。

期待我們下一次CMEF展與您相遇。

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