2015年5月16日，深圳華通威聯(lián)合蘇大研究所、CQC以及奧咨達在國家會(huì )展中心（上海）M7-02會(huì )議室，合作舉辦了“醫療器械全球一體化健康峰會(huì )——CE、FDA和巴西法規技術(shù)分析”研討會(huì )， 匯聚了一百多位全國各地醫療企業(yè)技術(shù)人員及機構代表的參與。

會(huì )議上，眾講師分別分享了申報510K、CE認證生物相容性的最新要求、INMETRO巴西認證及ANVISA注冊流程、新的醫療器械監管和突擊審計等多個(gè)議題，獲得了與會(huì )者的關(guān)注以及積極探討。

隨著(zhù)我國醫療產(chǎn)品出口至巴西市場(chǎng)的強勁增長(cháng)，與企業(yè)對巴西認證知識匱乏的現狀影響下。CQC與華通威特邀請NCC國際認證部經(jīng)理 Walmir A. A. Macedo精彩講解了INMETRO巴西認證流程、認證標識及ANVISA注冊流程等知識，幫助醫療企業(yè)突破貿易壁壘，迅速占領(lǐng)巴西市場(chǎng)高地。

本次研討會(huì )精彩紛呈、維度廣泛，得到了與會(huì )人員的肯定及支持！

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