2015年1月23日，深圳華通威與DNV·GL在CCIC深圳公司會(huì )議室聯(lián)合舉辦的“FDA法規及產(chǎn)品結構要求講解”研討會(huì )已圓滿(mǎn)結束。

華通威旨在通過(guò)本次研討會(huì )幫助醫療設備企業(yè)更深入地了解國際最新標準要求，幫助企業(yè)醫療產(chǎn)品快速贏(yíng)得國際市場(chǎng)，因而獲得來(lái)自深圳及周邊地區一百多位醫療企業(yè)技術(shù)人員的關(guān)注及參與。

會(huì )議上，華通威技術(shù)專(zhuān)家針對IEC 60601標準為大家詳細講解了醫療設備安全結構的一般要求，并結合實(shí)例對測試中常出現的問(wèn)題點(diǎn)進(jìn)行了全面剖析。DNV·GL講師現場(chǎng)與大家分享了FDA 510K注冊介紹及相關(guān)文檔國際法規要求解讀。與此同時(shí)，參會(huì )代表借由此次活動(dòng)競相對各自產(chǎn)品在測試認證過(guò)程中的遇到的問(wèn)題和困惑與專(zhuān)家進(jìn)行互動(dòng)請教，并在會(huì )后紛紛表示受益良多，希望今后還有機會(huì )更多參與這種技術(shù)類(lèi)講座，華通威也一直在不遺余力的為企業(yè)打造專(zhuān)業(yè)的技術(shù)配套服務(wù)。

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